6月8日。
星辰医药有限公司。
某实验室内。
穿着白大褂的科研人员陈奕，看着手里的塑料包装袋，笑容灿烂。
塑料袋内，装着一些平平无奇的粉末。
但这些粉末的效果，足以颠覆整个医学界。
它就是万能人造血液！
众所周知。
血液在现代医学中非常重要，相当于人体运输系统+防御系统+稳态调节器，外科、急诊、产科、血液病、肿瘤重症等医学领域，全都离不开血液。
1998年国内《献血法》正式实施，取消有偿卖血，全面转向无偿献血。
全国临床用血量为650万单位左右，总量勉强够用，但每到寒暑假学生放假，大城市血库就会告急，导致许多大医院推迟手术，还得动员家属互助献血或者跨省调血救急。
其实全球医学界早在1930年，就提出人造血液的设想，从事科学研究，却始终没有太大进展。
国内医学界从1975年开始研究人造血液，同样进展缓慢。
星辰医药有限公司成立后。
星辰大学药学院的学生陈奕，便借助公司实验室和科研资金，带领科研团队研发人造血液。
努力者天助之！
在陈奕和科研团队强大的研发能力之下。
人造血液项目攻克种种难关，进展神速，终于在近段时间成功研发出“万能人造血液”！
陈奕依托d2p（dNA?to?protein）技术，实现无细胞体系合成人源化血红蛋白。
其实无细胞蛋白合成技术本身存在，多用于小蛋白、实验室基础研究试剂盒。
而陈奕另辟蹊径，选择体外反应体系，直接从基因模板转录翻译，试管内合成人源化功能性血红蛋白。
它属于通用型人造携氧血液，无需匹配任何血型，彻底省去配型流程。
由于全程体外生物合成，不含细胞与外源病原体，万能人造血液从根源杜绝血源传染风险，常温可长期储存。
同时，它还具备白细胞、血小板、凝血免疫成分，属于人造全血。
该“万能人造血液”，平时以粉末形态，密封保存在塑料袋里。
使用时，注入无菌水混合，即可使用。
此刻的实验室内。
十几名科研人员，看着陈奕的眼神，充满了狂热和崇拜之情。
他们并非星辰大学的学生，而是毕业于其他名校，有多年药物研发经验，被星辰医药有限公司高薪聘请而来。
起初，他们得知要给一名星辰大学的药学本科生打下手，心里颇为不满。
但陈奕很快用强大的药物研发实力，征服了所有人。
每个人心里都清楚。
万能人造血液属于跨时代的“神药”。
一旦获批上市，且大规模量产。
整个医学界，将再也没有血荒，连带着熊猫血等稀有血型人群，也将因此受益。
不夸张的说。
万能人造血液，是诺贝尔奖级别的科研成果！
陈奕看着手下的科研人员，朗声道：“大家汇报一下各自的科研进度。”
“是，陈主任！”
众人异口同声的点点头。
首先汇报的是一名女性科研人员，她开口道：“陈主任，万能人造血液研发成功后，我们第一时间开展动物试验。
小白鼠试验方面。
32只小白鼠分为两组，相继进行换血。
8只小白鼠血液构成为10%自身血液，和90%万能人造血液。
8只小白鼠血液构成为20%自身血液，和80%万能人造血液。
8只小白鼠血液构成为30%自身血液，和70%万能人造血液。
8只小白鼠血液构成为40%自身血液，和60%万能人造血液。
试验结果显示。
这些小白鼠生命体征非常平稳，没有任何异常，仿佛万能人造血液本就是它们身体的一部分。
两周之后。
小白鼠新生血液不断涌现，逐步代替万能人造血液，变得活蹦乱跳，生龙活虎。”
“很好！”
陈奕满意的点点头。
从小白鼠动物实验结果来看。
显然万能人造血液，对小白鼠也有显着的效果。
这名女性科研人员，继续说道：“除小白鼠之外，我们还对大鼠、家兔、比格犬、恒河猴、绒猴、小型猪、鸡鸭等动物进行换血实验，试验数据显示万能人造血液对这些动物同样有效。
我们已经把动物试验数据提交药监局审批，顺利拿到批件。”
“非常好！”
陈奕笑容满面的点点头。
万能人造血液，属于药物的范畴。
而动物试验，是新药临床试验的前置门槛。
只有通过动物实验，才能正式开展临床试验。
这时，一名男性科研人员，汇报道：“陈主任，我们已经开展万能人造血液的药理毒理研究，结果显示万能人造血液的药效学、安全药理学、动物药代AdmE、毒理全套，全部合格。”
另一名男性科研人员汇报道：“陈主任，我们已经研究过，依托d2p技术和公司资源，我们可以短期内建成一条5吨级无细胞蛋白合成生产线，一旦获批上市，能源源不断生产万能人造血液。”
听到两人的话。
陈奕笑着道：“万能人造血液生产线的事情，还为时尚早。
眼下最重要的是，对健康人群，开展一期临床试验。
一旦人体试验失败。
我们先前所有努力，都将付之东流。”
听到这话。
在场科研人员，重重点头。
新药临床试验，分为1、2、3、4期，也就是一期临床试验、二期临床试验、三期临床试验、四期临床试验。
一期临床试验，以健康志愿者为主，数量二三十人左右，看人体能不能耐受，药物在人体内怎么代谢，找安全剂量，测药代动力学，记录不良反应。
二期临床试验，以适应症患者为主，样本数量＞100例，初步验证药物有没有治疗效果，继续观察安全性，筛选合适给药方案。
三期临床试验，以适应症患者为主，样本量＞300例，甚至上千例，大规模验证药物疗效与安全性，用于申报新药上市。
如果三期临床试验达标，拿着全套数据，可以向药监局提交新药上市申请，获批后才能上市生产销售。
新药上市之后，还会继续开展第四期临床试验，大范围监测长期安全性，样本量＞2000例。
以上环节，哪一步出现问题，都宣告药物研发失败。
不过他们并不担心临床试验失败。
陈奕主任是星辰大学药学院的高材生，天赋出众，才华横溢，有着极强的药物研发能力。
他们越是和陈奕接触，就越是能感受到陈奕的天赋有多么可怕！
最恐怖的是。
陈奕非常年轻，才二十岁。
等他到五六十岁时，该取得多么厉害的科研成就？
正如那句话。
你不懂药学，见陈奕如井中蛙观天上月。
你若懂药学，见陈奕如一粒蜉蝣见青天！